1. Kasutamineandrotec andrografoliid 
Androtec andrografoliid on NF-κB inhibiitor, mis inhibeerib NF-κB aktivatsiooni p50 tsüsteiinijäägi kovalentse modifitseerimise kaudu endoteelirakkudes, mõjutamata seejuures IKB lagunemist või p50/p65 tuuma translokatsiooni.
2.Andrografoliidi bioloogiline aktiivsus
In vitro: andrografoliid (AP) pärsib kontsentratsioonist sõltuvalt tuumafaktori kappa B ligandi (RANKL) poolt vahendatud osteoklastide diferentseerumist ja luu resorptsiooni in vitro ning vähendab osteoklastispetsiifiliste markerite ekspressiooni. Andrografoliid nõrgendab põletikku, pärssides TNF-indutseeritud NF-KB aktivatsiooni p50 redutseeritud Cys62 kovalentse modifikatsiooni kaudu, mõjutamata IKB lagunemist või p50/p65 tuuma translokatsiooni. Andrografoliid pärsib ka ERK / MAPK signaaliülekande rada, mõjutamata p38 või JNK signaaliülekannet. Andrografoliid inhibeerib RAW 264.7 rakkude osteoklastide diferentseerumist kontsentratsioonist sõltuval viisil. Andrografoliid pärsib osteoklastide moodustumist kontsentratsioonist sõltuval viisil ilma ilmsete tsütotoksiliste mõjudeta nii BMM-ides kui ka RAW 264.7 rakkudes. Andrografoliidravi vähendab oluliselt luu resorptsiooni pindala. Ainult ligikaudu 30 protsenti kontrollrühmas täheldatud luu resorptsioonist saavutatakse pärast töötlemist 2,5 µM andrografoliidiga. Osteoklastiline luu resorptsioon inhibeeritakse peaaegu täielikult pärast töötlemist 10 μM andrografoliidiga.
In vivo: ravi andrografoliidiga (5 või 30 mg/kg) vähendab LPS-i põhjustatud luukadu. Lisaks suurendab andrografoliid LPS-raviga võrreldes veidi BMD-d ja ajukoore paksust. Histoloogiline uuring kinnitab andrografoliidi kaitsvat toimet LPS-i põhjustatud luukadu suhtes. LPS-i süstimine põhjustab põletikulist luu erosiooni ja TRAP-positiivsete osteoklastide arvu suurenemist.
Kinaasi test: Andrografoliidi mõju osteoklastide diferentseerumisele uurimiseks tehakse in vitro osteoklastogeneesi testid. Valmistatakse ette luuüdi makrofaagide (BMM) rakud. Lühidalt, {{0}}nädalase C57/BL6 hiire reieluust ja sääreluust ekstraheeritud rakke inkubeeritakse täielikus rakukultuurisöötmes ja 30 ng/ml M-CSF-is T-75. cm2 kolb vohamiseks. Söötme vahetamisel rakke pestakse, et tühjendada jäänud stroomarakke. Pärast 90-protsendilise konfluentsuse saavutamist pestakse rakke kolm korda PBS-iga ja trüpsiinitakse 30 minutit BMM-ide kogumiseks. Tassi põhja külge kleepuvad rakud klassifitseeritakse BMM-ideks; need BMM-id plaaditakse 96-süvendiplaatidele tihedusega 8 × 103 rakku süvendi kohta kolmes eksemplaris ja inkubeeritakse 24 tundi temperatuuril 37 kraadi niisutatud inkubaatoris, mis sisaldab 5 protsenti CO2. Seejärel töödeldakse rakke erineva kontsentratsiooniga andrografoliidiga (0, 2,5, 5 või 10 µM) pluss M-CSF (30 ng/mL) ja RANKL (50 ng/mL). 5 päeva pärast rakud fikseeritakse ja värvitakse tartraadiresistentse happelise fosfataasi (TRAP) aktiivsuse suhtes. TRAP-positiivsed mitmetuumalised rakud, millel on rohkem kui viis tuuma, loetakse osteoklastideks.
Rakuanalüüs: Andrografoliidi mõju rakkude proliferatsioonile määratakse CCK{{0}} abil. BMM-id plaaditakse 96-süvendiplaatidele tihedusega 3 × 103 rakku süvendi kohta kolmes korduses. 24 tundi hiljem töödeldakse rakke 2 päeva jooksul kasvavate kontsentratsioonidega andrografoliidiga (0, 2,5, 5, 10 või 20 µM). Järgmisena lisatakse igasse süvendisse 10 μL CCK-8 ja plaate inkubeeritakse 37 kraadi juures veel 2 tundi. Seejärel mõõdetakse optilist tihedust (OD) ELX800 neeldumismikroplaadi lugejaga lainepikkusel 450 nm (650 nm võrdlus). Rakkude elujõulisus arvutatakse.
Loomade administraator: hiired C57BL/6 hiired (8 nädala vanused) jagatakse nelja rühma, igaühes seitse hiirt. Hiirtele süstitakse ip andrografoliidi (5 või 30 mg/kg kehakaalu kohta) või PBS-i kontrollina 1 päev enne LPS süstimist (5 ug/g kehamassi kohta). Andrografoliidi või PBS-i süstitakse intraperitoneaalselt igal teisel päeval 8 päeva jooksul. LPS-i süstitakse intraperitoneaalselt esimesel ja neljandal päeval. Kõik hiired tapetakse 8 päeva pärast esialgset LPS-i süstimist ja kõigi loomade vasakpoolseid reieluud skaneeritakse kõrge eraldusvõimega mikro-CT-ga eraldusvõimega 9 μm.
Spetsifikatsioon
98 protsenti
Meie eelised
1.Kiire tarne.Kvaliteedi tagamine
2. Meie teadus- ja arendustegevuse meeskond koosneb doktorikraadi, bioloogilise ja toiduainetööstuse lõpetajatest, kellel on sõltumatud teadus- ja arendustegevuse võimalused.
3. Pakkuge kohandatud pakkimisteenust. OEM-teenus, sealhulgas: pehme geel, kapsel, tablett, kotike, graanulid jne. Teenus kliendispetsiifiliste toodete tootmiseks enam kui 100 kliendiga üle maailma.
4. Üle 10 aasta kogemusi herballngrentsi tootmisel GMP standardi järgi. Täielik kogemus taimsete ekstraktide kvaliteedikontrolli ja kasutamise alal.
