Xi'an Kintai Biotech Inc on üks kogenumaid kintaibio® dihüdrokvertsetiini taksifoliini pulbri tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Võite siin meie tehasest hulgi müüa kvaliteetset kintaibio® dihüdrokvertsetiini taksifoliinipulbrit. Hinnakonsultatsiooni saamiseks võtke meiega ühendust.
Dihüdrokvertsetiini (DHQ)/Taxifolini (TFN) tootja-Kintaibio®
Looduse võimas antioksüdant
kintaibio®DHQ
Taksifoliin (dihüdrokvertsetiin või DHQ)on võimas looduslik antioksüdant, mida leidub Taxus chinensises, Cedrus deodaras ja lehises.KINTAIBIO®DHQ on pärit Siberi dahuri lehisest ja Hiinas asuvast Changbai mägilehist, saadaval98%aktiivne vorm. Uuringud näitavad, et Taxifolin võib toetada immuunsüsteemi, hingamisteede, naha ja rakkude tervist.Lehisekoore ekstrakt TaxifoliinSelle võimsad antioksüdantsed omadused muudavad selle ka suurepäraseks toidulisandite ja nahahooldustoodete koostisosaks.
Toote eelised
FDA GRASSertifitseeritud;EL (EFSA)Ja Venemaa heaks kiidetud; Hiina NF koostisosad
GMP, HACCP, ISO9001, ISO22000 ja HALALSertifitseeritud
Mitte{0}}GMO, vegan ja mitte{0}}kiiritatud
KINTAI DUNS # : 7293
- Toote spetsifikatsioonid ja ekstraheerimisprotsess
- Tehnilised andmed &
- QC ja vastavus
- Ohutus ja kliinilised tõendid
Proovi saamiseks võtke minuga kohe ühendust!
Tehnilised spetsifikatsioonid＆ andmeleht (CAS nr 480-18-2)
| Spetsifikatsioon | Üksikasjad | Meetod/viide |
| Tugevuse test (aktiivne puhtus) |
Vähemalt 98% (+) trans (2R,3R)-dihüdrokvertsetiini vorm. |
/ |
| Cis-vorm (2R,3S) on piiratud kuni 2%. | / | |
| Füüsikalised ja keemilised omadused | ||
| Välimus | ||
| Visuaalne kontroll | Val{0}}valge kuni kahvatukollane kristalne pulber | / |
| Osakeste morfoloogia | Ebakorrapärased prismaatilised kristallid | / |
| Lahustuvusprofiil | ||
| Vees lahustuvus |
0,78 ± 0,12 mg/ml < 1 mg/mL means slightly soluble or insoluble. |
25 kraadi, pH 6,8, tasakaalulise lahustuvuse meetod, JP XVII |
| Lahustuvus etanoolis | 58,3 ± 3,5 mg/ml | 25 kraadi, veevaba etanool, USP<1236> |
| DMSO lahustuvus | 61 mg/ml | farmatseutiline DMSO, EP 10.0 |
| pH määramine | 1% (mass/maht) vesidispersioon: 5,9 ± 0,3 | n=6, kalibreeritud pH-meeter, NIST-i jälgitavad puhvrid, EP 2.2.3 |
| Tuha sisu | 0.42 ± 0.07% w/w | USP<281>, 800 kraadi, plaatina tiigel |
| Happes{0}}lahustumatu tuhk | <0.05% w/w | EP 2.4.16, 3M HCl lagundamine |
| Molekulmass | 304,25 Da | / |
| Sulamistemperatuur | 234 ± 1,5 kraadi | DSC, 10 kraadi/min, N₂ atmosfäär, USP<891> |
| Optiline pöörlemine | [ ]25D=-13.2 kraadi ± 0,5 kraadi | c=1% etanoolis, sahharoosiga kalibreeritud polarimeeter |
| Puistetihedus | 0,38 ± 0,03 g/cm³ | USP<616>Meetod I, 100 ml mõõtesilinder |
| Tõeline tihedus | 1,47 g/cm³ | heeliumpüknomeetria, ASTM B923 |
| Hügroskoopsus | Mitte{0}}hügroskoopne | dünaamiline aurusorptsioon, 25 kraadi /60% suhteline niiskus |
Kintaibio®spetsifikatsioon: 98% dihüdrokvertsetiin
Muid spetsifikatsioone saab kohandada vastavalt teie ettevõtte vajadustele
|
Füüsikalised parameetrid |
Piirid |
Analüüsi meetod |
|
Ühendite analüüs |
Taksifoliin 98,0% või suurem kuivkaalust |
HPLC |
|
Niiskus |
vähem kui 10% või sellega võrdne |
Ch.PC. Reegel 52 |
|
Raskmetallid |
||
|
Plii |
Vähem kui 0,5 mg/kg või sellega võrdne |
ICP/MS |
|
Arseen |
Vähem kui 0,02 mg/kg või sellega võrdne |
ICP/MS |
|
Kaadmium |
Vähem kui 0,5 mg/kg või sellega võrdne |
ICP/MS |
|
Merkuur |
Vähem kui 0,1 mg/kg või sellega võrdne |
ICP/MS |
|
Pestitsiid |
||
|
Diklorodifenüültrikloroetaan (DDT) |
Vähem kui 0,05 mg/kg või sellega võrdne |
Meetod 2142-80 |
|
Lahusti jääk |
||
|
Etanool |
< 5,000 mg/kg |
USP 32/NF27<467> |
|
Mikroobide parameetrid |
||
|
Enterobakterid + div. Gram{2}}negatiivsed bakterid |
Vähem kui 100/g või sellega võrdne |
USP |
|
Pärm ja hallitus |
Vähem kui 100 CFU/g või sellega võrdne |
USP |
|
Escherichia coli |
Negatiivne/1 g |
USP |
|
Salmonella spp. |
Negatiivne/10 g |
USP |
|
Staphylococcus aureus |
Negatiivne/1 g |
USP |
|
Pseudomonas spp. |
Negatiivne/1 g |
USP |
Kuidas valmistada dihüdrokvertsetiini taksifolini pulbrit?
- Tooraine:Lehise puitu kasutatakse lõikamiseks, koorimiseks, hakkimiseks ja kraapimiseks.
- Kuivatamine:Kaabitud puiduhake kuivatatakse.
- Ekstraheerimise protsess:Puiduhake ekstraheeritakse 75–80% etanooli vesilahusega.
- Destilleerimine lahustite eemaldamiseks:Etanoollahusti eemaldamiseks ekstraktist kasutatakse vaakumdestilleerimist.
- Kristallisatsioon:Ekstraktile lisatakse kristalliseerumiseks vettTaksifoliin Dihüdrokvertsetiintoote puhtuse edasiseks parandamiseks.
- Kvaliteedikontroll:Valmistoote kvaliteeti kontrollibHPLCja muud analüütilised meetodid, et tagada toimeainete sisaldus tootes.
-
Kuivatamine ja pakendamine:Kristalliseerunud taksifoliin kuivatatakse edasi vaakumdestilleerimisega, et tagada lõpptoote niiskusesisaldus alla 2%.
Lõplik sisuTaksifoliinon garanteeritud vähemalt 98% ja seejärel pakitakse. -
Pakend:1 kg / alumiiniumfooliumist kott, 5 kg / karp, 10 kg / papptrummel, 25 kg / papptrummel. Säilitamine: 4-10 kraadi, suletud ja valguse eest kaitstud, kehtib 2 aastat.
Taksifoliindihüdrokvertsetiin Taimede ekstraktsiooniallikas
Saadaval on ekstraheerimisprotsessi failid
Kintaibio®Dihüdrokvertsetiini ekstraheerimisprotsess.pdf
Tootmisprotsessi vooskeem.pdf
Meie dihüdrokvertsetiini taksifolini pulbri teenindusprotsessid
Võtke ühendust aadressilsales@kintaibio.comtellimuse töötlemiseks
Müügieelne{0}konsultatsioon
1
>>
Tellimuse kinnitus
2
>>
Tootmine
3
>>
Mitme{0}}kanaliga kohaletoimetamine
4
>>
Vastuvõtmise kinnitus
5
>>
Müügijärgsed-teenused
Taksifoliini eelised: tugevdage oma tervist võimsa antioksüdantse kaitsega!
Neuroprotektiivne
Kaitseb oksüdatiivsete vigastuste eest
Parandab mälu, vähendab peavalu, peapööritust ja väsimust
Parandab kognitiivset funktsiooni
Kardioprotektiivne
Toetab südame tervist, normaliseerib vererõhku
Vähendab kolesterooli, triglütseriidide ja naastude moodustumist arterites
Immunomoduleeriv
Sellel on -põletikuvastased, antibakteriaalsed ja antimikroobsed omadused. Näitab viirusevastast toimet (nt herpes simplexi, polioviiruse vastu)
Dermatoloogia
Kaitseb naharakke oksüdatiivsete kahjustuste ja keskkonnastressi eest
Toidab nahka UV-kiirguse või muu stressi all
Oftalmoprotektiivne
Parandab nägemist ja stabiliseerib silmahaigusi, nagu diabeetiline retinopaatia
Parandab kudede regeneratsiooni silmas
Vereringe parandaja
Tugevdab veresooni, alandab vere viskoossust ja stimuleerib mikrotsirkulatsiooni
Vähendab kapillaaride läbilaskvust ja erütrotsüütide agregatsiooni
Suhkurtõbi
Kaitseb maksa toksiinide eest, kiirendab kahjustatud maksakoe taastumist
Hepatoprotektiivne
Kaitseb maksa toksiinide eest, kiirendab kahjustatud maksakoe taastumist
Saadaolevad dokumendid:
Tervise eeliste kokkuvõte.pdf
Ohutuskaart (SDS/MSDS).pdf
dihüdrokvertsetiini kasutamine
Materjali kontroll --- Tootmisprotsessi juhtimine --- Valmistoote kontrollimise standardid
1. Lehise tooraine kontroll
►Tarnija kvalifikatsiooni ülevaatus --- nõutavad dokumendid
- FSC metsasertifikaat (säästliku raie tõend)
- Pestitsiidide kasutamise rekordid
Kohapealne-audit: hinnake tooraine ladustamise tingimusi: niiskuse kontrolli, kahjurite ennetamise ja transpordimeetodid (saastumise vältimiseks).
►Tooraine{0}}tehase kontrollimise protsess
Proovivõtureeglid: proovid võetakse vastavalt standardile ISO 2859-1, iga partii jaoks segatakse 5 proovipunkti.
Peamised testimiselemendid:
- Raskmetallid (Pb, Cd, As, Hg): ICP-MS, vastab EL 1881/2006 piiridele (nt Pb Vähem kui 1,0 ppm või sellega võrdne).
- Pestitsiidide jäägid (nt kloorpürifoss, glüfosaat): GC-MS/MS, vastab EL 396/2005 lisale B.
- Mikroorganismid: aeroobsete bakterite arv 10⁴ CFU/g või sellega võrdne (ISO 4833-1), Salmonella/E ei ole. coli (USP<62>).
2. Tootmisprotsessi kvaliteedikontroll (peamised sammud)
►Tooraine eeltöötlus
Pesemine ja jahvatamine: registreerige pesuvee juhtivus (vähem kui 50 μS/cm või sellega võrdne) ja mikroobikoormus (vähem kui 100 CFU/mL või sellega võrdne).
Jahvatamise granulaarsuse kontroll: ekstraheerimise efektiivsuse tagamiseks lase läbi 20-mešši sõela (osakeste suurus kuni 850 μm).
►Solvendi ekstraheerimine ja kontsentreerimine
►Puhastamine ja kristalliseerimine
Kolonnkromatograafia puhastamine:
- Vaigu tüüp: suurte{0}pooridega adsorbentvaik.
- Elueerimise jälgimine: UV-detektor (280 nm), koguda DHQ põhipiik (retentsiooniaeg ±5%).
Kristallisatsiooni kontroll:
- Kristalliseerimistemperatuur: 0-5 kraadi (puhtuse parandamiseks aeglane jahutamine).
- Kristallkuivatamine: Vaakumkuivatus (40 kraadi /24h), niiskus Vähem kui 5% või võrdne sellega (Karl Fischeri meetod).
►Lihvimine ja pakendamine
- Granulaarsuse kontroll: õhuvoolu lihvimine 80–100 võrgusilmani (180–150 μm), osakeste suuruse jaotuse mõõtmine (laserdifraktsioonimeetod).
- Pakendikeskkond: puhas ruum (ISO 8), lämmastikuga täidetud alumiiniumfooliumist kotid (hapnikku 1% või vähem), niiskuskindlad sildid.
3. Valmistoote testimise ja vabastamise standardid
► Põhjalikud testimiselemendid
►Isikumendi kinnitamine
1H NMR: võrrelge iseloomulikke piike võrdlusstandardiga (nt aromaatne piirkond 8 6,0-7,5 ppm).
Spetsiifiline pöörlemine: +12 kraadi kuni +15 kraadi (c=1% MeOH-s, 25 kraadi), kinnitage kiraalne puhtus.
►Muud komponendid
Jälgimiskomponendid:
- Etanoolijääk: 3000 ppm või vähem (GC-FID).
- Saponiinid: 0,5% või vähem (HPLC-ELSD, võrreldes taksifoliini standardiga).
- Anorgaanilised soolad: tuhka 0,5% või vähem (Hiina farmakopöa üldreegel 2302).
Tavaline DHQ komponentide valik
►Tegelikud testiandmed (Dihüdrokvertsetiin Toimeaine ±2% vahemik).
Saadaolevad dokumendid:
Analüüsitunnistus (CoA).pdf
HPLC Chromatogram Report.pdf
98% DHQ tugevuse testimismeetod (HPLC, GC-MS).pdf
Dihüdrokvertsetiini- stabiilsustesti kvaliteedi tagamine
Partiianalüüsi tulemused viiest mitte{0}}järjestikusest partiist, mis on ekstraktitud saidist Larch.pdf
Vastavuse juhtimine
Rahvusvahelised sertifikaadid ja määrused
-
USA: FDA GRAS --- Heakskiidetud
-
EL: EFSA uuendtoit --- heaks kiidetud; Venemaa heaks kiidetud
-
Hiina: uue toidu koostisosa (NF) registreerimine --- heaks kiidetud
-
Usutunnistused: Halal/Kosher
-
Tehase sertifikaat: GMP, HACCP ISO9001 ISO 22000
-
Partiikirjed: täielik jälgitavus alates toorainepartiist
-
Kolmanda osapoole-aruanded
Stabiilsuse juhtimine
Kiirendatud tingimused---Pikaajalised tingimused ---Spetsifikatsioonist väljas (OOS) uurimine
Õppekujundus
Kiirendatud tingimused
Pikaajalised-tingimused
Säilitamine tingimustel
40 kraadi / 75% RH 6 kuud 25 kraadi / 60% RH 36 kuud
säilivusaja kinnitamine
1 nädal 98,2%, 24 nädalat 98,5%
toetab 24-kuulist säilivusaega
Võtmeseadmed ja kalibreerimine
HPLC ---------- GC-MS ---------- Laserosakeste suuruse analüsaator
Kintaibio®Võtmevarustus
| Varustus | Eesmärk | Kalibreerimissagedus | |
| HPLC (Agilent 1260) | DHQ sisu ja lisandite analüüs | Igakuine | |
| GC-MS (termo) | Lahusti jääk | Testimine kord kvartalis | |
| Laserosakeste suuruse analüsaator (Malvern) | Valmistoote granulaarsuse kontroll | Pool-Aastas | |
Dihüdrokvertsetiin (DHQ) Taxifolin Ohutus, kõrvaltoimed, annustamine
Dihüdrokvertsetiini taksifolini pulbri toksikoloogilised uuringud
►Subakuutse toksilisuse uuring (OECD 407 standard):
- Roti uuring:Suukaudne annus 1000 mg/kg kehakaalu kohta (vastab 50-kordsele inimesele soovitatavale annusele), manustatuna iga päev 28 päeva jooksul.
- Vere biokeemias, elundi massis ega koepatoloogias ei täheldatud kõrvalekaldeid. (Allikas: Venemaa Riiklik Farmakopöa Komitee, 2005).
- 90-päevane alaägeda toksilisuse uuring rottidel:Suurima annuse 1500 mg/kg kehakaalu kohta toksilisi toimeid ei täheldatud ja NOAEL (no observable kahjulik mõju tase) oli 1500 mg/kg kehamassi kohta.
- NOAEL (täheldatud kahjuliku mõju puudumine):Suurem või võrdne 1000 mg/kg/päevas (rottide mudelis).
►Genotoksilisus:
- Amesi test (OECD 471):Testitud 5 bakteritüvel, ei ole mutageenset toimet (negatiivne tulemus).
- Kromosoomi aberratsiooni test (in vitro imetajarakud):Genotoksilisust ei täheldatud (tugikirjandus: Food Chem Toxicol. 2010).
►Inimtolerantsuse uuringud:
- Kliiniline uuring (topelt-pime, n=60):500 mg DHQ päevane tarbimine 12 nädala jooksul, tõsistest kõrvaltoimetest ei teatatud. Väiksemaid kõrvaltoimeid (nt ebamugavustunne seedetraktis) esines vähem kui 3% osalejatest (uuringu allikas: Phytother Res. 2018).
Dihüdrokvertsetiini taksifoliini pulbri allergilisus ja sensibiliseerimine
- Sensibiliseerimise hindamine: The molecular weight of DHQ (304.25 Da) is below the common allergen threshold (>5000 Da) ja see ei sisalda teadaolevaid valguallergeene (vastab EFSA allergeenide hindamise juhistele).
- Kliinilised aruanded:Teaduskirjanduses ei ole teatatud allergiliste reaktsioonide juhtudest DHQ suhtes.
Dihüdrokvertsetiini taksifolini pulbri regulatiivsed ohutussertifikaadid
- FDA GRAS:Sõltumatu ekspertkomisjoni hinnangul (GRAS-i teatis nr GRN 000994), mis kinnitab toidulisandites kasutamise ohutust, kui annus on väiksem või võrdne 500 mg/päevas.
- EFSA:Loetletud uuendtoidu kataloogis (EL 2017/2470), heaks kiidetud kasutamiseks kindlates toidukategooriates (nt joogid, piimatooted).
Ohutushinnangu aruanne.pdf
Kintaibio rakendus- ja ohutushinnang® Dihüdrokvertsetiini pulberToidus
Soovitatava manustamisvahemiku piires ei kujuta dihüdrokvertsetiini tarbimine tervisele ohtu
Dihüdrokvertsetiini taksifoliini pulbri kliinilised tõendid
►Antioksüdantne ja{0}}põletikuvastane toime
Randomized Controlled Trial (RCT):
Uuringu ülesehitus: 120 tervet osalejat, iga päev 250 mg DHQ-d 8 nädala jooksul.
Tulemused: Plasma üldine antioksüdantide maht (ORAC) suurenes 28% ja põletikumarkerid (IL-6, CRP) vähenesid oluliselt (J Med Food. 2016).
►Kardiovaskulaarne tervis
Endoteeli funktsiooni parandamine:
Kliiniline uuring (n=45, pre-hüpertensiivsed patsiendid): 300 mg DHQ igapäevane tarbimine 12 nädala jooksul parandas oluliselt voolu-vahendatud dilatatsiooni (FMD) 11,2% võrra (Cardiovasc Ther. 2019).
►Metaboolne tugi
Veresuhkru reguleerimine:
- Loommudel: Diabeediga rottidel, kes said päevas 50 mg/kg DHQ-d, vähenes vere glükoosisisaldus 24% ja paranes insuliinitundlikkus (Biomed Pharmacother. 2020).
- Inimese uuring: esialgne uuring (n=30, 2. tüüpi diabeediga patsiendid) näitas, et DHQ koos metformiiniga vähendas HbA1c-d 0,8% (kinnitamiseks on vaja suuremaid valimi suurusi).
►Naha tervis
UV-kaitse:
In vitro uuring: DHQ inhibeeris UVB{0}}indutseeritud kollageeni lagunemist (inhibeeris MMP-1 aktiivsust 40%).
Inimese uuring (n=50): 1% DHQ kreemi paikne kasutamine 8 nädala jooksul parandas naha elastsust 18% (J Cosmet Dermatol. 2021).
dihüdrokvertsetiin Ohutusavaldus ja kasutusannustamise soovitused
►Rakendusala
Mittealkohoolsed joogid: maksimaalne lisatud kontsentratsioon 0,02 g/l.
Jogurt: maksimaalne lisatud kontsentratsioon 0,02 g/kg.
Chocolate Candy: maksimaalne lisatav kontsentratsioon 0,07 g/kg.
Toidulisandid: Soovitatav päevane annus on 100 mg, sobib 14-aastastele ja vanematele inimestele.
►Sihtpopulatsioon:
- 9-aastased ja vanemad:sobib mittealkohoolsete jookide, jogurti ja šokolaadikompvekkide jaoksTaksifoliin Dihüdrokvertsetiin.
- 14-aastased ja vanemad:sobib dihüdrokvertsetiini sisaldavatele toidulisanditele.Soovitatav annus 100 mg/päevas (vastavalt toote etiketile).
- Vastunäidustused:Rasedad ja imetavad naised, samuti autoimmuunhaigustega inimesed peaksid konsulteerima tervishoiutöötajaga (andmed puuduvad).
- Ravimite koostoimed:Võib tugevdada antikoagulantide (nt varfariini) toimet; tuleb jälgida hüübimisparameetreid (teoreetilised, kliinilised juhtumid puuduvad).
►Tarbimise ja tõhususe mõõtmise (MOE) hindamine
- Täiskasvanud (kehakaal 70 kg): Toidu ja toidulisandite kombineeritud tarbimine on 158 mg ja MOE on umbes 660.
- Noorukid (14–18-aastased, 45 kg kehamassiga): kombineeritud tarbimine on 146 mg ja MOE on umbes 460.
- Lapsed (10–14-aastased, kehakaal 29,4 kg): P97,5 hinnangu põhjal on toidutarbimine 46 mg päevas ja MOE on umbes 960.
Biosaadavuse ja ainevahetuse uuringud.pdf
Taksifoliindihüdrokvertsetiini pulber Biosaadavuse ja ainevahetuse uuringud.pdf
Käimasolevad uuringud ja piirangud
Käimasolevad kliinilised uuringud:
NCT04853199: DHQ mõju hindamine oksüdatiivsele stressile COVID-19 järgsetel patsientidel (II faas, eeldatavasti 2024. aastal).
NCT05123716: DHQ rakendamine mitte-alkohoolse rasvmaksahaiguse (NAFLD) korral (III faas, tulemusi oodatakse 2025. aastal).
Tõendite esitamise piirangud:
Mõned uuringud on väikese valimi suurusega või põhinevad loommudelitel ning vaja on täiendavaid suuremahulisi{0}}mitmekeskuselisi pikaajalisi{1}}katseid inimestega.
Viited
Food Chem Toxicol. 2010;48(6):1603-8.
Phytother Res. 2018;32(3):564-571.
J Med Food. 2016;19(3):211-8.
Südame-veresoonkonna haigus. 2019;37(2):e12281.
EFSA uudsete toiduainete kokkuvõte: Taxifoliin{0}}rikas lehise ekstrakt (2021).
kust osta Dihydroquercetin Taxifolin pulbrit?
Näidised:Saatke päring.
- Arutage saatmise üksikasju ja kulusid meie müügiesindajaga.
- Makske saatmise eest T/T, PayPali kaudu või esitage tellimus meie Alibaba poes.
- Tarnime näidised.
Tavalised tellimused: saatke päring.
- Arutage tellimuse üksikasju (kogus, pakend, originaalseadmete tootja/privaatne etikett, hind, saatmisviis, saatmiskulu ja toll).
- Kinnitage tellimus.
- Esitage tellimus meie Alibaba poes või makske PayPali, Western Unioni, T/T või muude meetodite kaudu.
- Toome tellimuse kohale.
Meie aadress
West 16-3-1, Zhongnani kõrgtehnoloogilise lennujaama tööstussadam, lennujaam New City, Xixian New Area, Shaanxi, Hiina RV.
Telefoninumber või whatsApp
+86-181 8259 4708
E--e-post
Kuum tags: kintaibio® dihüdrokvertsetiini (taksifoliin) pulber, Hiina Kintaibio® dihüdrokvertsetiini (taksofoliin) pulbri tootjad, tarnijad, tehas
